Полиморфизм IТG B3 в Черновцах

Описание

• Альтернативные названия исследования: генетический анализ ITG B3, интегрин бета-3, полиморфизм гена рецептора гликопротеина
• Сроки выполнения: 7 дней

Ген ITG B3 кодирует бета-3 субъединицу интегрина. Это мембранный рецептор тромбоцитов, обеспечивающий агрегацию (склеивание) тромбоцитов в процессе свертывания крови. Полиморфизм может изменять функциональную активность рецептора, влияя на склонность к образованию тромбов.

Генетическое исследование ITG B3 позволяет оценить риск тромботических событий, в частности у женщин, планирующих прием гормональных контрацептивов или беременность, а также у пациентов с сердечно-сосудистой патологией. Анализ имеет значение для формирования персонализированного подхода к профилактике тромбозов.

Результат "Обнаружен полиморфизм" может указывать на:

- Повышенный риск тромбообразования.

- Вероятность появления осложнений беременности (преэклампсия, задержка роста плода, невынашивание).

- Увеличение риска тромбозов в сочетании с другими полиморфизмами (F2, F5).

Результат "Не обнаружено" может указывать на:

- Низкую вероятность участия этого гена в развитии тромбофилии.

- Стандартный уровень тромбоцитарной агрегации.

• Биоматериал – венозная кровь.

Подготовка к анализу

Забор крови проводится натощак в утреннее время (до 12.00). Забор материала желательно выполнять до проведения любых медицинских диагностических манипуляций. Это важные условия для обеспечения качества лабораторного исследования крови.

Утром в день забора крови можно выпить воду.

Исключить прием лекарств (по согласованию с врачом). Если отменить прием лекарств невозможно, необходимо проинформировать об этом лабораторию.

За 12 часов до исследования следует исключить прием алкоголя, курение, прием пищи, ограничить физическую активность.

Требования

Для женщин:

• Планирование беременности или обследование при обычном невынашивании.
• Подбор контрацептивов или гормонозаместительной терапии.

Общие показания:

• Артериальные или венозные тромбозы в анамнезе (особенно в молодом возрасте).
• Тромбоэмболические осложнения на фоне приема эстрогенсодержащих препаратов.
• Генетическая предрасположенность к тромбозам.
• Оценка тромботического риска у пациентов с сердечно-сосудистой патологией.
• Комплексное обследование на тромбофилию.