Церулоплазмин в Харьковской области

Описание

• Альтернативные названия исследования: тест на церулоплазмин, определение уровня церулоплазмина в сыворотке крови, Ceruloplasmin (Cp), нефелометрия
• Сроки выполнения: 4 дня

Церулоплазмин – это белок плазмы крови, синтезируемый печенью. Он играет ключевую роль в метаболизме меди (транспортирует этот микроэлемент в ткани), окисляет двухвалентное железо до трехвалентного и принимает участие во многих ферментативных процессах.

Анализ на церулоплазмин используется для диагностики нарушений обмена меди, таких как болезнь Вильсона-Коновалова, а также других заболеваний, влияющих на метаболизм железа и меди.

Повышенный уровень церулоплазмина может указывать на:

- Острые и хронические воспалительные процессы, травмы.

- Беременность.

- Прием определенных препаратов (эстрогены, противозачаточные).

- Повреждения печени (гепатиты, цирроз).

- Хронические заболевания (туберкулез, ревматоидный артрит).

- Злокачественные опухоли.

Сниженный уровень церулоплазмина может указывать на:

- Болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Менкеса (генетические нарушения метаболизма меди).

- Врожденный дефицит синтеза церулоплазмина.

- Заболевания печени.

- Синдром мальабсорбции (нарушение всасывания питательных веществ в кишечнике).

- Острые инфекции (менингококцемия).

• Биоматериал – венозная кровь.

Подготовка к анализу

Забор крови проводится натощак в утреннее время (до 12.00). Забор материала желательно выполнять до проведения любых медицинских диагностических манипуляций. Это важные условия для обеспечения качества лабораторного исследования крови.

Утром в день забора крови можно выпить воду.

Исключить прием лекарств (по согласованию с врачом). Если отменить прием лекарств невозможно, необходимо проинформировать об этом лабораторию.

За 12 часов до исследования следует исключить прием алкоголя, курение, прием пищи, ограничить физическую активность.

Требования

Общие показания:

• Подозрение на болезнь Вильсона-Коновалова.
• Неврологические нарушения неясной этиологии, нейродегенеративные симптомы и аномалии соединительной ткани у детей.
• Микроцитарная гипохромная анемия, не реагирующая на лечение препаратами железа.
• Мониторинг состояния пациентов с аутоиммунными заболеваниями, при приеме противоопухолевой терапии, длительном парентеральном питании.