Диагностика мужского бесплодия (мутация в AZF локусе Y хромосомы) в Ровенской области

Описание

• Альтернативные названия исследования: анализ на делеции в AZF-локусе, тест на мутации Y хромосомы, генетическая диагностика мужского бесплодия, фактор азооспермии
• Сроки выполнения: 9 дней

AZF – это участок Y хромосомы, содержащий гены, необходимые для нормального сперматогенеза. Мутации или микроделеции (отсутствие части хромосомы) в этом участке могут привести к нарушению сперматогенеза, полному отсутствию сперматозоидов (азооспермия) или значительному снижению их количества (олигозооспермия).

Анализ мутаций в локусе AZF позволяет выявить генетические причины мужского бесплодия, оценить шансы на естественное зачатие или с помощью вспомогательных репродуктивных технологий.

Выявление мутаций в AZF локусе Y хромосомы указывает на:

- Врожденное нарушение сперматогенеза.

- Невозможность естественного зачатия.

- Частичное нарушение сперматогенеза.

- Повышенный риск наследования мутации сыновьями в случае применения вспомогательных репродуктивных технологий.

• Биоматериал – венозная кровь.

Подготовка к анализу

Забор крови проводится натощак в утреннее время (до 12.00). Забор материала желательно выполнять до проведения любых медицинских диагностических манипуляций. Это важные условия для обеспечения качества лабораторного исследования крови.

Утром в день забора крови можно выпить воду.

Исключить прием лекарств (по согласованию с врачом). Если отменить прием лекарств невозможно, необходимо проинформировать об этом лабораторию.

За 12 часов до исследования следует исключить прием алкоголя, курение, прием пищи, ограничить физическую активность.

Требования

Общие показания:

• Бесплодие невыясненного генеза.
• Отсутствие или значительное снижение количества сперматозоидов в сперме (азооспермия, олигозооспермия).
• Планирование вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ).
• Семейный анамнез, нарушение фертильности среди представителей мужского пола в роду.