Мідь (Cu) у Київській області

Опис

• Альтернативні назви дослідження: визначення рівня міді в крові, тест на мідь, сироватковий рівень міді
• Терміни виконання: 1 день

Мідь (Cu) – це життєво важливий мікроелемент, який відіграє ключову роль у багатьох фізіологічних процесах. Мідь бере участь у синтезі гемоглобіну, метаболізмі заліза, функціонуванні нервової системи тощо. 

Аналіз рівня міді дозволяє діагностувати порушення метаболізму міді та оцінити її баланс в організмі.

Підвищені показники можуть свідчити про:

- Хворобу Вільсона-Коновалова (накопичення міді в тканинах).

- Гостру або хронічну інтоксикацію міддю.

- Захворювання печінки (цироз, гепатит).

- Гемохроматоз.

- Надмірне надходження міді з їжею та дієтичними добавками.

Знижені показники можуть свідчити про:

- Недостатнє споживання міді з їжею.

- Хворобу Менкеса (генетичне порушення метаболізму міді).

- Синдром мальабсорбції (порушення всмоктування поживних речовин).

- Дефіцит білка церулоплазміну.

- Порушення роботи шлунково-кишкового тракту.

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Загальні показання:

• Підозра на порушення обміну міді.
• Симптоми інтоксикації важкими металами.
• Анемія незрозумілого походження.
• Первинний біліарний цироз.
• Первинний склерозуючий холангіт.
• Гемохроматоз.
• Злоякісні захворювання (зокрема, лейкемія).
• Генетична схильність до порушень обміну міді.