Поліморфізм ITG A2 у Київській області

Опис

• Альтернативні назви дослідження:  генетичний аналіз ITGA2, поліморфізм інтегрину альфа-2, ген ITGA2 (C807T)
• Терміни виконання: 7 днів

Ген ITG A2 кодує білкову субодиницю альфа-2 інтегрину. Цей рецептор відіграє важливу роль у взаємодії тромбоцитів із колагеном, а отже, у процесі первинного гемостазу. Мутації (поліморфізм) можуть впливати на рівень експресії інтегрину на поверхні тромбоцитів, змінюючи їхню адгезивну здатність (можливість злипатися один з одним). Це може сприяти як розвитку тромбозів, так і підвищеній схильності до кровотеч – залежно від комбінації з іншими генетичними чинниками. 

Аналіз дозволяє оцінити персоналізований ризик порушень гемостазу, особливо у пацієнтів з тромбозами в анамнезі або при плануванні вагітності та оперативних втручань.

Результат “Виявлено поліморфізм” може вказувати на:

- Підвищену експресію інтегрину альфа-2.

- Підвищення ризику тромботичних ускладнень у поєднанні з іншими протромботичними мутаціями (наприклад, F2, F5, MTHFR).
- Посилену агрегацію тромбоцитів у деяких пацієнтів.

Результат “Не виявлено” може свідчити про:

- Нормальний рівень експресії інтегрину альфа-2.
- Низьку ймовірність участі даного генетичного чинника в розвитку тромбозів.

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Для жінок:

• Ускладнення вагітності (викидні, прееклампсії, затримка росту плода).
• Призначення комбінованих оральних контрацептивів або гормональної терапії.

Загальні показання:

• Тромбоз глибоких вен або тромбоемболія легеневої артерії у молодому віці.
• Сімейна історія тромбофілії або тромбоемболічних ускладнень.
• Підготовка до оперативного втручання, іммобілізації або довготривалих перельотів.