Поліморфізм ITG В3 у Миколаєві

Опис

• Альтернативні назви дослідження: генетичний аналіз ITG B3, інтегрин бета-3, поліморфізм гена рецептора глікопротеїну
• Терміни виконання: 7 днів

Ген ITG B3 кодує бета-3 субодиницю інтегрину. Це мембранний рецептор тромбоцитів, який забезпечує агрегацію (склеювання) тромбоцитів у процесі згортання крові. Поліморфізм може змінювати функціональну активність рецептора, впливаючи на схильність до утворення тромбів. 

Генетичне дослідження ITG B3 дозволяє оцінити ризик тромботичних подій, зокрема у жінок, які планують прийом гормональних контрацептивів або вагітність, а також у пацієнтів із серцево-судинною патологією. Аналіз має значення для формування персоналізованого підходу до профілактики тромбозів.

Результат “Виявлено поліморфізм” може вказувати на:

- Підвищений ризик тромбоутворення.
- Ймовірність появи ускладнень вагітності (прееклампсія, затримка росту плода, невиношування).

- Зростання ризику тромбозів у поєднанні з іншими поліморфізмами (F2, F5).

Результат “Не виявлено” може свідчити про:

- Низьку ймовірність участі цього гена в розвитку тромбофілії.

- Стандартний рівень тромбоцитарної агрегації.

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Для жінок:

• Планування вагітності або обстеження при звичному невиношуванні.
• Підбір контрацептивів або гормонозамісної терапії.
  

Загальні показання:

• Артеріальні або венозні тромбози в анамнезі (особливо у молодому віці).
• Тромбоемболічні ускладнення на фоні прийому естрогенвмісних препаратів.
• Генетична схильність до тромбозів.
• Оцінка тромботичного ризику у пацієнтів із серцево-судинною патологією.
• Комплексне обстеження на тромбофілію.