Поліморфізм F2 у Одеській області

Опис

• Альтернативні назви дослідження: виявлення мутацій протромбіну, генетичне дослідження F2, G20210A у гені протромбіну, мутація F2 G20210A
• Терміни виконання: 11 днів

Ген F2 відповідає за синтез протромбіну – одного з ключових білків системи згортання крові. Поліморфізм G20210A у цьому гені полягає в заміні одного нуклеотида в ДНК, що може призводити до підвищеного рівня протромбіну в крові та збільшення схильності до тромбоутворення. Носії цієї мутації мають вищий ризик розвитку венозного тромбозу, тромбоемболії легеневої артерії, а також ускладнень під час вагітності. 

Аналіз дозволяє виявити генетичну схильність до тромбофілії та допомагає сформувати індивідуальний підхід до профілактики тромбозів.

Результат “Виявлено” може вказувати на:

- Підвищений ризик венозної тромбоемболії (тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії).
- Ризик ускладнень вагітності (невиношування, прееклампсія, затримка внутрішньоутробного розвитку плода).
- Схильність до тромбозів у молодому віці.
- Підвищений ризик тромбозів при використанні гормональних контрацептивів або замісної гормональної терапії.

Результат “Не виявлено” може вказувати на:

- Низький ризик спадкової тромбофілії, пов’язаної з F2.

- Інші причини симптомів тромбофілії (генетичні або набуті).

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Для жінок:

• Планування вагітності або ведення вагітності (особливо при наявності ускладнень у минулому).
  

Загальні показання:

• Індивідуальна або сімейна історія тромбозів, в тому числі тромбоемболії легеневої артерії (особливо у віці до 50 років).
• Артеріальні або венозні тромбози в анамнезі.
• Розлади згортання крові нез’ясованого походження.
• Ризик інфаркту міокарда.
• Призначення гормональної контрацепції або ЗГТ.