Поліморфізм інтерлейкіна-4 С-589Т у Одеській області

Опис

• Альтернативні назви дослідження:  генетичний тест на поліморфізм гена IL4, визначення варіанту C-589T у гені інтерлейкіну-4
• Терміни виконання: 7 днів

Поліморфізм C-589T гена інтерлейкіну-4 (IL4) – це варіант цього гена, який може впливати на рівень експресії IL-4. Інтерлейкін-4 є ключовим цитокіном, що бере участь у формуванні імунної відповіді, зокрема – у активації Th2-лімфоцитів (Т-хелпери 2) та В-клітин і виробленні IgE. Поліморфізм пов’язують із підвищеною схильністю до алергічних захворювань, бронхіальної астми, атопічного дерматиту, а також деяких аутоімунних і онкологічних процесів. 

Аналіз дозволяє оцінити генетичну схильність до деяких імунних реакцій і спрогнозувати ризик розвитку відповідних патологій.

Результат “Виявлено поліморфізм” може вказувати на:

- Підвищену активність гена IL4.

- Підвищений ризик розвитку алергічних захворювань.

- Схильність до підвищеного рівня IgE.

- Можливий розвиток деяких аутоімунних або запальних захворювань (залежно від загального генетичного профілю).

- Можливість нестандартної відповіді на імунотерапію або вакцини.

Результат “Не виявлено поліморфізм” може свідчити про:

- Стандартний рівень експресії IL4.

- Меншу ймовірність надмірної Th2-імунної відповіді.

- Нижчий ризик IgE-опосередкованих алергічних захворювань.

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Загальні показання:

• Алергічні захворювання у пацієнта або в родині (бронхіальна астма, атопічний дерматит, харчова алергія, поліноз).
• Часті або важкі прояви гіперчутливості.
• Підозра на генетичну схильність до алергії.
• Розширене обстеження при хронічних запальних або аутоімунних станах.
• Дослідження імуногенетичних факторів у пацієнтів з онкопатологією.