Поліморфізм F7 у Сумській

Опис

• Альтернативні назви дослідження: генетичне дослідження фактора VII, аналіз мутації гена F7, поліморфізм гена фактора згортання VII
• Терміни виконання: 7 днів

Ген F7 кодує фактор VII – білок, що відіграє ключову роль у запуску зовнішнього шляху каскаду згортання крові. Поліморфізм у цьому гені може впливати на рівень і функціональну активність фактора VII, провокуючи схильність до тромбоутворення або підвищуючи ризик кровотеч.

Аналіз дозволяє визначити індивідуальні особливості системи гемостазу, що важливо при підготовці до операцій, під час ведення вагітності або для вибору медикаментозної терапії.

Результат “Виявлено поліморфізм/мутацію у гені F7” може вказувати на:

- Змінену активність фактора VII (як знижену, так і підвищену).

- Підвищений ризик тромбозу у носіїв деяких варіантів.
- Генетично зумовлену гіпокоагуляцію (при спадковому дефіциті фактора VII).
- Зміну відповіді на антикоагулянтну або гормональну терапію.

Результат “Не виявлено” може вказувати на:

- Високу ймовірність нормальної функціональної активності фактора VII.

- Доцільність додаткового обстеження у разі наявності симптомів порушення згортання крові.

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Для жінок:

• Синдром звичного невиношування вагітності.
• Визначення рівня ризику появи патологій вагітності.
• Оцінка ризиків, пов’язаних з прийомом гормональних препаратів.

Загальні показання:

• Особиста або сімейна історія тромбозів, кровотеч.
• Інфаркти або інсульти в анамнезі пацієнта або його близьких родичів.
• Незрозумілі зміни показників коагулограми (подовження протромбінового часу).
• Планування хірургічних втручань або інвазивних процедур.