Лабораторне дослідження з генотипування COMT(27009G>A) метод ПЛР у Сумській

Опис

• Альтернативні назви дослідження:  аналіз поліморфізму COMT 27009G>A, визначення генетичного варіанту COMT, ПЛР-генотипування COMT
• Терміни виконання: 7 днів

Ген COMT (катехол-О-метилтрансфераза) кодує фермент, який бере участь у метаболізмі катехоламінів – дофаміну, адреналіну та норадреналіну. Цей фермент впливає на когнітивні функції, стрес-реакції та больову чутливість. Поліморфізм COMT може змінювати активність ферменту, що відображається на індивідуальній реакції організму на стрес і медикаменти та впливає на ризик розвитку певних психоневрологічних і соматичних станів. 

Генотипування COMT методом ПЛР дозволяє точно визначити наявність конкретного варіанту гена та оцінити його потенційний вплив на фізіологічні та психічні процеси.

Виявлення варіанту 27009G>A може вказувати на:

- Змінену активність ферменту COMT (знижену або підвищену).

- Підвищену чутливість до стресу або тривожних станів.

- Можливі особливості метаболізму лікарських засобів, що перетворюються через катехол-О-метилтрансферазу.

- Підвищений ризик когнітивних або психоемоційних порушень у певних клінічних ситуаціях.

Відсутність поліморфізму або нормальний генотип свідчить про:

- Стандартну активність ферменту COMT.

- Звичайну швидкість метаболізму катехоламінів та нормальну відповідь на стрес.

- Відсутність генетичних факторів, пов’язаних із зміненою функцією COMT.

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Загальні показання:

• Оцінка індивідуальної реакції на стрес та психоемоційні навантаження.
• Підвищена тривожність або порушення когнітивних функцій.
• Планування персоніфікованої терапії психотропними препаратами.
• Виявлення генетичних факторів, що впливають на метаболізм лікарських засобів.
• Дослідження спадкових ризиків розвитку нейропсихіатричних та соматичних станів.