Фармакогенетика Клопідогрель (CYP2C19*1/*2/*3) у Вінниці

Опис

• Альтернативні назви дослідження: генетичний тест на метаболізм клопідогрелю, фармакогенетичне тестування CYP2C19, генетичний аналіз на чутливість до клопідогрелю
• Терміни виконання: 7 днів

Клопідогрель – це антиагрегантний препарат, що застосовується для профілактики тромботичних ускладнень, зокрема після стентування коронарних артерій, інфаркту міокарда чи ішемічного інсульту. Його активність залежить від перетворення в печінці за участі ферменту CYP2C19. Генетичні варіації в гені CYP2C19 можуть значно впливати на ефективність лікування. 

Аналіз дозволяє виявити пацієнтів зі зниженою активністю цього ферменту, у яких клопідогрель може бути малоефективним, та підібрати альтернативну терапію.

Виявлення варіантів CYP2C19*2 або CYP2C19*3 може свідчити про:

- Повільний метаболізм клопідогрелю.

- Недостатнє перетворення препарату в активну форму.

- Вищий ризик тромботичних подій, незважаючи на терапію.

Виявлення лише варіанта CYP2C19*1 зазвичай свідчить про:

- Нормальну активність ферменту CYP2C19.
- Адекватну відповідь організму на стандартне дозування клопідогрелю.

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Загальні показання:

• Призначення клопідогрелю після стентування, інфаркту або інсульту.
• Низька ефективність антиагрегантної терапії.
• Планування лікування у пацієнтів з високим ризиком тромбозу.
• Виявлення причин тромбозу на фоні прийому клопідогрелю.
• Персоналізація терапії для пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями.
• Підбір безпечного й ефективного препарату у пацієнтів з поліморфізмами CYP2C19.