Потреба у вітаміні D (VDR) у Житомирській області

Опис

• Альтернативні назви дослідження: виявлення генетичної схильності до дефіциту вітаміну D, генетичний тест на поліморфізм гена VDR, дослідження гена рецептора вітаміну D, вітамін Д
• Терміни виконання: 7 днів

Вітамін D регулює кальцієво-фосфорний обмін, впливає на стан кісткової тканини, імунітет, м'язову функцію та загальний обмін речовин. Його дія в організмі реалізується через рецептор VDR, який кодується однойменним геном. Генетичні варіанти (поліморфізми) в гені VDR можуть змінювати чутливість рецепторів до вітаміну D, що впливає на ефективність засвоєння вітаміну навіть при його нормальному рівні в крові. 

Аналіз дозволяє оцінити індивідуальну потребу в цьому вітаміні, особливо в умовах підвищених фізіологічних навантажень або при наявності хронічних захворювань.

Виявлені варіанти гена VDR можуть свідчити про:

- Знижену чутливість рецепторів до вітаміну D.
- Схильність до дефіциту вітаміну D навіть у разі його нормального споживання.
- Підвищений ризик розвитку остеопенії, остеопорозу, рахіту, карієсу.
- Порушення мінералізації кісток та слабкість м’язів.
- Потребу в індивідуальному підборі дози вітаміну D для профілактики та лікування.

Відсутність патологічних варіантів гена може вказувати на:

- Стандартну потребу у вітаміні D.
- Менший ризик захворювань, пов'язаних з дефіцитом вітаміну D. 

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Для жінок:

• Вагітні жінки, що потребують визначення оптимальної дози вітаміну D для підтримки здоров'я матері й плода.

Загальні показання:

• Часті переломи або низька мінеральна щільність кісток.
• Діти з ознаками рахіту, затримкою росту та іншими симптомами нестачі вітаміну D (підвищена пітливість, залисини на голові, сповільнене прорізування зубів, пороки формування скелета, деформація кісток тощо).
• Люди похилого віку з ризиком остеопорозу.
• Хронічні захворювання нирок, шлунково-кишкового тракту, які впливають на засвоєння вітаміну D.
• Пацієнти з аутоімунними захворюваннями, розсіяним склерозом, цукровим діабетом 1 типу.
• Особи з ожирінням, у яких може бути порушене депонування та активація вітаміну D.
• Планування персоналізованої програми профілактики гіповітамінозу.