Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми) у Чернігівській області

Опис

• Альтернативні назви дослідження: аналіз на делеції в AZF-локусі, тест на мутації Y хромосоми, генетична діагностика чоловічого безпліддя, фактор азооспермії
• Терміни виконання: 9 днів

AZF – це ділянка Y хромосоми, яка містить гени, необхідні для нормального сперматогенезу. Мутації або мікроделеції (вилучення частини хромосоми) в цій ділянці можуть призвести до порушення сперматогенезу, повної відсутності сперматозоїдів (азооспермія) або значного зниження їх кількості (олігозооспермія). 

Аналіз мутацій у локусі AZF дозволяє виявити генетичні причини чоловічого безпліддя, оцінити шанси на природне зачаття або за допомогою допоміжних репродуктивних технологій.

Виявлення мутацій в AZF локусі Y хромосоми свідчить про:

- Вроджене порушення сперматогенезу.

- Неможливість природного зачаття.

- Часткове порушення сперматогенезу.

- Підвищений ризик успадкування мутації синами в разі застосування допоміжних репродуктивних технологій.

• Біоматеріал – венозна кров.

Підготовка до аналізу

Забір крові проводиться натще в ранковий час (до 12.00). Забір матеріалу бажано виконувати до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Це важливі умови забезпечення якості лабораторного дослідження крові. 

У день забору крові можна випити води. 

Виключити прийом ліків (за погодженням із лікарем). Якщо скасувати прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.

За 12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, куріння, прийом їжі, обмежити фізичну активність. 

Показання

Загальні показання:

• Безпліддя нез’ясованого генезу.
• Відсутність або значне зниження кількості сперматозоїдів у спермі (азооспермія, олігозооспермія).
• Планування допоміжних репродуктивних технологій (ЕКЗ, ІКСІ).
• Сімейний анамнез, порушення фертильності серед представників чоловічої статі в роду.