ПЛР. Вірус папіломи людини типів: 16,18 (ВПЛ), (зішкріб, якісне визн., Real-time)

Опис

• Альтернативні назви дослідження: ПЛР-аналіз на ВПЛ 16 і 18 типів, тест на ВПЛ високого онкогенного ризику, вірус папіломи людини, онкогенні штами ВПЛ
• Терміни виконання: 2 дні

Вірус папіломи людини (ВПЛ) – це одна з найпоширеніших інфекцій, що передається статевим шляхом. Існує понад 100 типів ВПЛ, з яких 16 і 18 мають високий онкогенний ризик. Ці штами є головною причиною розвитку раку шийки матки, а також деяких інших злоякісних новоутворень. Інфікування ВПЛ може тривалий час мати безсимптомний перебіг.

Метод ПЛР дозволяє виявити ДНК ВПЛ 16 і 18 типів навіть у мінімальних концентраціях. Це дослідження дуже точне, що робить його незамінним інструментом у скринінгу та діагностиці патологій, пов'язаних із ВПЛ.

Позитивний результат вказує на:

- Інфікування вірусом папіломи людини високого онкогенного ризику.

- Підвищений ризик розвитку передракових станів (дисплазія шийки матки, CIN I-III).

- Можливість прогресії до злоякісних новоутворень (рак шийки матки, рак піхви, рак анального каналу тощо).

Негативний результат свідчить про:

- Відсутність інфікування цими типами вірусу.

- Успішну елімінацію вірусу імунною системою.

• Біоматеріал – зішкріб.

Підготовка до аналізу

Протягом трьох годин до забору матеріалу потрібно утриматися від сечовипускання.

Протягом трьох діб до дослідження – утримуватися від статевих контактів. Жінкам виключити спринцювання і постановку вагінальних свічок, мазей, тампонів. 

Протягом 14 днів не приймати антибактеріальні препарати. 

Матеріал не можна здавати під час менструації (тільки через три дні після її закінчення).

Показання

Для жінок:

• Скринінг на рак шийки матки (у поєднанні з ПАП-тестом) для жінок старше 30 років.
• Жінкам будь-якого віку, якщо дослідження показало наявність атипових плоских клітин.
• Контроль після лікування передракових змін шийки матки.
• Встановлення причин патологічних змін за результатами цитології (наприклад, ASC-US, LSIL, HSIL).

Загальні показання:

• Обстеження при підтвердженні ВПЛ 16, 18 типів у статевих партнерів.