ПЛР. Вірус папіломи людини низького канц. ризику (ВПЛНКР) типів: 6, 11. (зішкріб, якісне визн., Real-time)

Опис

• Альтернативні назви дослідження: ПЛР-тест на вірус папіломи людини 6 і 11 типів, аналіз на ВПЛ низького канцерогенного ризику, виявлення ДНК ВПЛ методом Real-time ПЛР, зішкріб на ВПЛ 6, 11, папіломавірус
• Терміни виконання: 2 дні

Вірус папіломи людини (ВПЛ) – це поширена інфекція, що передається переважно статевим шляхом і вражає епітеліальні клітини шкіри та слизових оболонок. Існує понад 100 типів ВПЛ, які поділяються за канцерогенним ризиком. Типи 6 і 11 належать до групи низького канцерогенного ризику та найчастіше асоціюються з виникненням аногенітальних бородавок (кондилом) та папіломатозом гортані. Хоча вони рідко призводять до злоякісних змін, ці інфекції можуть спричиняти значний фізичний та психологічний дискомфорт, а також збільшують ризик супутніх інфекцій.

ПЛР-аналіз дозволяє підтвердити або спростувати наявність ДНК вірусу у зразку зішкрібу.

Результат “Виявлено” може вказувати на:

- Інфікування вірусом папіломи людини 6 та/або 11 типу.

- Наявність аногенітальних бородавок та/або високий ризик їхньої появи.

- Хронічне або латентне носійство вірусу.

- Підвищений ризик передачі інфекції статевому партнеру.

Результат “Не виявлено” може свідчити про:

- Відсутність інфікування ВПЛ 6 та 11 типів.

- Самостійне елімінування вірусу імунною системою.

- Надзвичайно низький рівень вірусного навантаження.

• Біоматеріал – урогенітальний зішкріб.

Підготовка до аналізу

Протягом трьох годин до забору матеріалу потрібно утриматися від сечовипускання.

Протягом трьох діб до дослідження – утримуватися від статевих контактів. Жінкам виключити спринцювання і постановку вагінальних свічок, мазей, тампонів. 

Протягом 14 днів не приймати антибактеріальні препарати. 

Матеріал не можна здавати під час менструації (тільки через три дні після її закінчення).

Показання

Для жінок:

• Патології шийки матки, включаючи дисплазію.

Загальні показання:

• Наявність гострокінцевих кондилом.
• Обстеження пацієнтів із груп ризику (ранній початок статевого життя, множинні партнери, імунодефіцитні стани).
• Обстеження при підтвердженні інфекції у статевого партнера.
• Контроль ефективності лікування ВПЛ-асоційованих уражень.